決議——2022年3月9日RDC第620號

補遺理由：

[ ]評議期變更-日期：

[ ]通過的通報措施-日期：

[ ]公布的通報措施-日期：

[ ]通報措施生效-日期：

[ ]最終措施文本可從以下途徑獲取[腳注參考文件：1]：[1:該信息可以通過包括網(wǎng)站地址、pdf附件或其他可以獲取最終/修改措施和/或解釋性指南的信息提供。]

[ ]通報措施被撤回或撤銷-日期：

如果措施被重新通報，相關(guān)編號：

[X]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更，文本可從以下途徑獲取1：

https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3676755/RDC_858_2024_.pdf/3416e564-b181-4f93-9308-2580325bf310

https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_03195_00_x.pdf

新的意見反饋截止日期（如適用）：

[ ]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲取1：

[ ]其他：

說明：2022年3月9日第620號決議——先前已通過第G/TBT/N/BRA/1324號文件進行了通報——載列了開展藥物生物利用度/生物等效性研究的良好實踐認(rèn)證的條款，并界定了哪些藥物的生物利用度/生物等效性研究必須在認(rèn)證研究中心進行，該決議已通過2024年5月6日第858號決議進行了變更。