| 1. | 通報(bào)成員：危地馬拉 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：獸藥和相關(guān)的產(chǎn)品（譯者注）
ICS：[{"uid":"65.020.30"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：中美洲技術(shù)法規(guī)(RTCA) No. 65.05.51:08：獸藥和相關(guān)的產(chǎn)品，以及從事其制造、銷(xiāo)售、分銷(xiāo)或貯存的公司。衛(wèi)生注冊(cè)和控制要求頁(yè)數(shù)：37頁(yè) 使用語(yǔ)言：西班牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：所通報(bào)的法規(guī)旨在建立管理獸藥和相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生注冊(cè)和控制，以及確立該部門(mén)的規(guī)定。該規(guī)定適用于在中美洲國(guó)家銷(xiāo)售的所有食品。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)、動(dòng)物的健康和環(huán)境 |
| 8. | 相關(guān)文件： <br>? 食品藥品管理局（FDA）的聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第9編和21編，美國(guó)；<br> ? 關(guān)于化學(xué)藥品安全性的國(guó)際計(jì)劃，世界衛(wèi)生組織（WHO）；<br> ? 國(guó)際食品法典委員會(huì)：經(jīng)認(rèn)可的獸藥和殺蟲(chóng)劑最高容許殘留量(MRLs)；<br> ? 歐洲藥品局（EMEA）：經(jīng)認(rèn)可的獸藥和殺蟲(chóng)劑最高容許殘留量(MRLs)；<br> ? 美國(guó)藥典；<br> ? 歐洲藥典。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
在官方公報(bào)上公布之日 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 自通報(bào)日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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