| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責機構(gòu)：巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVISA） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：HS（3006）；子目3006.10.10至子目3006.60.90（HS 3006）中的藥物制劑和產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報標題：2021年12月21日第116號規(guī)范性指令頁數(shù)：8 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本規(guī)范性說明批準了衛(wèi)生監(jiān)督制度下設(shè)備一致性認證的技術(shù)標準清單。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： - |
| 9. |
擬批準日期：
2022年1月4日 擬生效日期： 2022年1月4日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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