| 1. | 通報(bào)成員：哥斯達(dá)黎加 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報(bào)標(biāo)題：中美洲技術(shù)法規(guī)(RTCA) No. 11.03.64:11：藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2020 年 01 月 28 日 的信息根據(jù) 哥斯達(dá)黎加 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 中美洲技術(shù)法規(guī)（RTCA）No. 11.03.64:11: “藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊要求” 中美洲技術(shù)法規(guī)（RTCA）No. 11.03.64:11: “藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊要求” 2012年2月13日，哥斯達(dá)黎加共和國政府在文件G/TBT/N/CRI/131中通報(bào)了中美洲技術(shù)法規(guī)草案（RTCA）No. 11.03.64:11: “藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊要求”。 內(nèi)容說明指出，草案的目的是制定上市銷售的人用天然藥物衛(wèi)生注冊條件和要求。本技術(shù)法規(guī)適用于由自然人或法人生產(chǎn)進(jìn)口在中美洲地區(qū)銷售的人用天然藥物。 不適用于包含天然材料化學(xué)合成或提取的藥理活性成分要素的藥品或眼科、腸道藥品。 本補(bǔ)遺的目的是通報(bào)WTO成員本技術(shù)法規(guī)已經(jīng)更新，自通報(bào)之日起有60天的評議和觀察期。 相關(guān)文件可在線獲取： http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsphttp://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp TBT中心 電話：(+506) 2549-1479 San José, Cost Rica 電子信箱： crotc@meic.go.cr 網(wǎng)站：http://www.reglatec.go.cr/http://www.reglatec.go.cr 文件可從以下地址獲?。? https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/CRI/20_0639_00_s.pdf |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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中美洲技術(shù)法規(guī)（RTCA）No. 11.03.64:11: “藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊要求”
2012年2月13日，哥斯達(dá)黎加共和國政府在文件G/TBT/N/CRI/131中通報(bào)了中美洲技術(shù)法規(guī)草案（RTCA）No. 11.03.64:11: “藥品。人用天然藥物。衛(wèi)生注冊要求”。
內(nèi)容說明指出，草案的目的是制定上市銷售的人用天然藥物衛(wèi)生注冊條件和要求。本技術(shù)法規(guī)適用于由自然人或法人生產(chǎn)進(jìn)口在中美洲地區(qū)銷售的人用天然藥物。
不適用于包含天然材料化學(xué)合成或提取的藥理活性成分要素的藥品或眼科、腸道藥品。
本補(bǔ)遺的目的是通報(bào)WTO成員本技術(shù)法規(guī)已經(jīng)更新，自通報(bào)之日起有60天的評議和觀察期。
相關(guān)文件可在線獲?。?
http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsphttp://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp
TBT中心
電話：(+506) 2549-1479
San José, Cost Rica
電子信箱： crotc@meic.go.cr
網(wǎng)站：http://www.reglatec.go.cr/http://www.reglatec.go.cr
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https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/CRI/20_0639_00_s.pdf
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