| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構：建筑和交通障礙合規(guī)委員會[1279] |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療診斷設備。醫(yī)療設備（
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"},{"uid":"9019"},{"uid":"9020"},{"uid":"9021"},{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通報標題：醫(yī)療診斷設備無障礙標準。頁數(shù)：39 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 建筑和交通無障礙委員會（無障礙委員會或委員會）現(xiàn)頒布醫(yī)療診斷設備無障礙標準。醫(yī)療診斷設備標準（MDE標準）包含確保醫(yī)療診斷設備對殘疾人無障礙及可由殘疾人使用的最低技術標準，包括但不限于檢查桌、檢查椅、體重秤、乳房攝影設備和醫(yī)療保健提供者用于診斷目的的其它成像設備。MDE標準允許殘疾人最大限度地獨立進入、使用和退出設備。MDE標準不對醫(yī)療保健提供者或醫(yī)療設備生產(chǎn)商施加任何強制性要求。然而，作為MDE標準涉及的執(zhí)行機關的其它部門可以頒布法規(guī)或批準政策，要求其管轄權限范圍的醫(yī)療保健提供者獲取符合MDE標準的無障礙醫(yī)療診斷設備。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康安全。 |
| 8. | 相關文件： ?2017年1月9日聯(lián)邦紀事(FR)第82卷第2810頁。聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第36編第1195部分。批準時公布在聯(lián)邦紀事； ?醫(yī)療診斷設備無障礙標準；2012年2月9日公布的法規(guī)提案： https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-02-09/html/2012-2795.htm; https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-02-09/pdf/2012-2795.pdf |
| 9. |
擬批準日期：
2017/01/09 擬生效日期： 2017/02/08 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 無 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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