| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 歐委會(huì)、企業(yè)與工業(yè)F總司—消費(fèi)者食品。 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 動(dòng)物源性食品（0201，0202，0203，0204，0205，0206，0207，0208，0209，0210） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
|
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐洲議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)草案：規(guī)定動(dòng)物源性食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的制定程序，及撤消第(EEC) N°2377/90號(hào)法規(guī)(COM (2007)194, 27頁(yè)——提供所有歐盟語言)。頁(yè)數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述："該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。 該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[X] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
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| 8. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[X] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[ ] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
"本草案遵循(聯(lián)合決定)條約第251款規(guī)定的程序。雖然要到2009年5月才能批準(zhǔn)，但根據(jù)歐洲議會(huì)的進(jìn)展情況，該日期可能有變化。<BR>您可通過歐洲議會(huì)及理事會(huì)的""Eur-Lex""咨詢網(wǎng)址http://eur-lex.europa.eu/en/index.htm，獲得有關(guān)任何委員會(huì)提案進(jìn)展信息，<BR>選擇“準(zhǔn)備措施”然后COM文件，通過COM號(hào)(N°.194 )，進(jìn)入：<BR>http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_" 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 歐盟官方公報(bào)公布后20天( 2009年6月)
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"以下鏈接提供英文/法文和西班牙文：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0194en01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/com/2007/com2007_0194es01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/fr/com/2007/com2007_0194fr01.pdf"
|
| "該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。 該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"以下鏈接提供英文/法文和西班牙文：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0194en01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/com/2007/com2007_0194es01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/fr/com/2007/com2007_0194fr01.pdf"
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| "該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。 該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 歐委會(huì)、企業(yè)與工業(yè)F總司—消費(fèi)者食品。 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 動(dòng)物源性食品（0201，0202，0203，0204，0205，0206，0207，0208，0209，0210） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐洲議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)草案：規(guī)定動(dòng)物源性食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的制定程序，及撤消第(EEC) N°2377/90號(hào)法規(guī)(COM (2007)194, 27頁(yè)——提供所有歐盟語言)。頁(yè)數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述："該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。 該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[X] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[X] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[ ] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
"本草案遵循(聯(lián)合決定)條約第251款規(guī)定的程序。雖然要到2009年5月才能批準(zhǔn)，但根據(jù)歐洲議會(huì)的進(jìn)展情況，該日期可能有變化。<BR>您可通過歐洲議會(huì)及理事會(huì)的""Eur-Lex""咨詢網(wǎng)址http://eur-lex.europa.eu/en/index.htm，獲得有關(guān)任何委員會(huì)提案進(jìn)展信息，<BR>選擇“準(zhǔn)備措施”然后COM文件，通過COM號(hào)(N°.194 )，進(jìn)入：<BR>http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_" 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 歐盟官方公報(bào)公布后20天( 2009年6月)
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"以下鏈接提供英文/法文和西班牙文：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0194en01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/com/2007/com2007_0194es01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/fr/com/2007/com2007_0194fr01.pdf"
|
| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2007-06-04如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：歐洲議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)草案：規(guī)定動(dòng)物源性食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的制定程序，及撤消第(EEC) N°2377/90號(hào)法規(guī)(COM (2007)194, 27頁(yè)——提供所有歐盟語言)。 |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
"該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。
該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"以下鏈接提供英文/法文和西班牙文：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0194en01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/com/2007/com2007_0194es01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/fr/com/2007/com2007_0194fr01.pdf"
|
| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2007-06-04如下信息： |
| "該擬定法規(guī)蘀代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。 該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。 這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并 - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)； - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作； - 通過保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序； - 通過提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。" |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"以下鏈接提供英文/法文和西班牙文：
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0194en01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/com/2007/com2007_0194es01.pdf
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/fr/com/2007/com2007_0194fr01.pdf"
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)