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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/CAN/284
2007-05-01
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：加拿大
2. 負責機構： 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局(PMRA)
3. 覆蓋的產品： 噻蟲啉(Thiacloprid) (ICS: 65.020、65.100、67.080、67.100、67.120)。
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿易伙伴 [ ] 特定地區(qū)或國家
5. 通報標題：

擬定最大殘留限量：噻蟲啉(Thiacloprid) (PMRL2007-02) (提供英文和法文，5頁)。


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述："目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [ ] 動物健康 [ ] 植物保護 [ ] 保護國家免受有害生物的其它危害 [ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號) [ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期： 未說明
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 措施批準日 [ ] 貿易促進措施
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "本法規(guī)文本電子版可從以下地址下載： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-02-e.pdf"
1
"目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "本法規(guī)文本電子版可從以下地址下載： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-02-e.pdf"
1
"目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
1
1. 通報成員：加拿大
2. 負責機構： 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局(PMRA)
3. 覆蓋的產品： 噻蟲啉(Thiacloprid) (ICS: 65.020、65.100、67.080、67.100、67.120)。
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿易伙伴 [ ] 特定地區(qū)或國家
5. 通報標題：

擬定最大殘留限量：噻蟲啉(Thiacloprid) (PMRL2007-02) (提供英文和法文，5頁)。


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述："目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [ ] 動物健康 [ ] 植物保護 [ ] 保護國家免受有害生物的其它危害 [ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號) [ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期： 未說明
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 措施批準日 [ ] 貿易促進措施
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "本法規(guī)文本電子版可從以下地址下載： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-02-e.pdf"
1
應加拿大代表團的要求， 發(fā)送2007-05-01如下信息：
通報標題：擬定最大殘留限量：噻蟲啉(Thiacloprid) (PMRL2007-02) (提供英文和法文，5頁)。
內容簡述：
"目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "本法規(guī)文本電子版可從以下地址下載： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-02-e.pdf"
1
應加拿大代表團的要求， 發(fā)送2007-05-01如下信息：
"目前，在通過加拿大官方公報進行磋商后，最大殘留限量可根據食品藥物法規(guī)(FDR)合法地制定。
　　通過Bill C-28對食品藥物法案的修訂預計于2007年生效，將允許殺蟲劑最大殘留限量(MRLs)根據有害生物控制產品法(PCPA)合法地制定，無需經過FDA法規(guī)的批準。本文件的目的是對2006年6月28日PCPA生效后，有害生物管理局(PMRA)擬訂的，噻蟲啉(Thiacloprid)及保持完整噻蟲啉環(huán)代謝物的國內最大殘留限量(MRLs)進行公眾咨詢。為使本文件所列MRLs在FDA修改后盡快合法確立，有關咨詢是先于Bill C-28生效日前開始。
MRL (ppm)　　　　　　　　未加工農產品(RAC)及/或加工產品
0.3　　　　　　　　 梨果(包括: 蘋果、山楂子、枇杷、夏花山楂、亞洲梨、梨、溫柏)
0.15　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肝
0.05　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊腎及肉類副產品(不包括腎和肝)
0.03　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肉；奶
0.02　　　　　　　　牛、山羊、馬及綿羊肥肉"
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): "本法規(guī)文本電子版可從以下地址下載： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-02-e.pdf"

通報原文：[{"filename":"CAN/284.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20070501/284.docx"}]

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