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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/KOR/1223
2024-08-07
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:韓國
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):食品藥品安全部(MFDS) 文件可從韓國食品藥品安全部網(wǎng)站(www.mfds.go.kr)獲取。 國際合作辦公室 食品藥品安全部 地址:187 Osongsaengmyeong2-ro, Osong-eup, Heungdoek-gu Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28159 Republic of Korea 電話: (+82) 43 719-1564 傳真: (+82) 43-719-1550 電子郵箱: intmfds@korea.kr
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品
ICS:      HS:
5. 通報(bào)標(biāo)題:

擬議制定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》和《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行細(xì)則》



頁數(shù):207    使用語言:韓語
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6. 內(nèi)容簡述:

《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》
本法令的目的是規(guī)定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法》的頒布和執(zhí)行事項(xiàng)。具體事項(xiàng)如下:
A.確定和實(shí)施數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品綜合計(jì)劃所需的細(xì)節(jié)
B.為專業(yè)人員推廣數(shù)字醫(yī)療器械軟件的媒介和方法
C.與數(shù)字技術(shù)相結(jié)合的藥品設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)
D.指定培養(yǎng)專業(yè)人力資源的機(jī)構(gòu)、監(jiān)管支持中心和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的程序和方法
E.其他事項(xiàng)
《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行細(xì)則》
本細(xì)則的目的是規(guī)定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法》和《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》的頒布和執(zhí)行事項(xiàng)。詳情如下:
A.數(shù)字技術(shù)的范圍和分類標(biāo)準(zhǔn)
B.審議數(shù)字醫(yī)療器械特性的許可(認(rèn)證和報(bào)告)
C.臨床試驗(yàn)(臨床性能試驗(yàn))
D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
E.標(biāo)簽、后續(xù)管理方法和程序
F.卓越管理體系認(rèn)證
G.結(jié)合數(shù)字技術(shù)的藥品制造和進(jìn)口
H.支持?jǐn)?shù)字醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)展的影響評估
I.其他事項(xiàng)

7. 目的和理由:采用國內(nèi)法律
8. 相關(guān)文件: 食品藥品安全部2024年7月31日第2024-355號通報(bào)
9. 擬批準(zhǔn)日期: 待定
擬生效日期: 待定
10. 意見反饋截至日期:自通報(bào)之日起60天
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
技術(shù)性貿(mào)易壁壘(TBT)司 韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局(KATS) 地址:93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea, 27737 電話:(+82) 43 870 5525 傳真: (+82) 43 870 5682 電子郵箱: tbt@kats.go.kr網(wǎng)址: http://www.knowtbt.kr https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/KOR/24_05046_00_x.pdf
1
以下2024-08-07的信息根據(jù)韓國代表團(tuán)的要求分發(fā)。
擬議制定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》和《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行細(xì)則》

《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》
本法令的目的是規(guī)定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法》的頒布和執(zhí)行事項(xiàng)。具體事項(xiàng)如下:
A.確定和實(shí)施數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品綜合計(jì)劃所需的細(xì)節(jié)
B.為專業(yè)人員推廣數(shù)字醫(yī)療器械軟件的媒介和方法
C.與數(shù)字技術(shù)相結(jié)合的藥品設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)
D.指定培養(yǎng)專業(yè)人力資源的機(jī)構(gòu)、監(jiān)管支持中心和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的程序和方法
E.其他事項(xiàng)
《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行細(xì)則》
本細(xì)則的目的是規(guī)定《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法》和《數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品法執(zhí)行法令》的頒布和執(zhí)行事項(xiàng)。詳情如下:
A.數(shù)字技術(shù)的范圍和分類標(biāo)準(zhǔn)
B.審議數(shù)字醫(yī)療器械特性的許可(認(rèn)證和報(bào)告)
C.臨床試驗(yàn)(臨床性能試驗(yàn))
D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
E.標(biāo)簽、后續(xù)管理方法和程序
F.卓越管理體系認(rèn)證
G.結(jié)合數(shù)字技術(shù)的藥品制造和進(jìn)口
H.支持?jǐn)?shù)字醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)展的影響評估
I.其他事項(xiàng)


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