| 1. | 通報(bào)成員：俄羅斯 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì) 技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司 電話：+7(495)669-24-00 傳真：+7(495)669-24-15 電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：3004（藥品）
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)“關(guān)于修訂人用藥品和獸藥標(biāo)簽要求”的決定草案頁(yè)數(shù)：8頁(yè) 使用語(yǔ)言：俄語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 根據(jù)在藥品內(nèi)包裝上注明有效期的變體方面的執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)，更新了人用藥品和獸用藥品標(biāo)簽要求的文本。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)藥品制造商的權(quán)益 |
| 8. | 相關(guān)文件： 歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)“關(guān)于修訂人用藥品和獸藥標(biāo)簽要求”的決定草案（8頁(yè)；俄語(yǔ)） https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0106574/ria_29032024 2016年11月6日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)第76號(hào)“關(guān)于批準(zhǔn)人用藥品和獸藥標(biāo)簽要求” https://docs.eaeunion.orq/docs/ru-ru/01411918/cncd_21112016_76 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期：2024年5月4日 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)
技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司
電話：+7(495)669-24-00
傳真：+7(495)669-24-15
電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org
網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org
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根據(jù)在藥品內(nèi)包裝上注明有效期的變體方面的執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)，更新了人用藥品和獸用藥品標(biāo)簽要求的文本。
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