| 1. | 通報(bào)成員：新西蘭 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 PO Box 5013 Wellington 6140 New Zealand |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥用大麻（HS第6章中的植物、HS第12章中的植物和種子、HS第15章中的油類等）
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：提議更改藥用大麻的農(nóng)藥頁數(shù)：2頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 在新西蘭供應(yīng)的藥用大麻產(chǎn)品必須符合2019年藥物濫用（藥用大麻）條例（以下簡稱“該條例”）第18條規(guī)定的農(nóng)藥要求。然而，該要求目前并不可行，因此提議進(jìn)行更改，以允許將某些活性成分/農(nóng)用化學(xué)品用于吸入產(chǎn)品中的大麻中，并制定機(jī)制允許將授權(quán)用于糧食作物的農(nóng)藥用于其他給藥途徑的產(chǎn)品中。衛(wèi)生部提議對(duì)第18條進(jìn)行技術(shù)修訂，以擴(kuò)大允許用于新西蘭藥用大麻產(chǎn)品和含大麻的成分的農(nóng)藥的范圍。 為控制因擴(kuò)大農(nóng)藥在藥用大麻上的使用范圍帶來的任何健康風(fēng)險(xiǎn)，衛(wèi)生部提議要求農(nóng)藥活性成分的殘留量必須符合第11版歐洲藥典第2.8.13章所列的統(tǒng)計(jì)最大限量，前提是該農(nóng)藥不在允許使用的農(nóng)藥活性成分清單中，并且用于大麻的給藥途徑不是吸入。 有關(guān)提議更新該條例的更多信息，請(qǐng)參閱以下網(wǎng)站上主動(dòng)發(fā)布的內(nèi)閣資料：內(nèi)閣資料：改進(jìn)藥用大麻計(jì)劃以更好地支持經(jīng)濟(jì)和研究機(jī)會(huì) | 新西蘭衛(wèi)生部（https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research）。 |
| 7. | 目的和理由：此次更新旨在為藥用大麻種植者提供蟲害防治選擇，同時(shí)維護(hù)使用藥用大麻患者的安全；保護(hù)人類健康和安全；保護(hù)動(dòng)物或植物的生命和健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： 內(nèi)閣資料：改進(jìn)藥用大麻計(jì)劃以更好地支持經(jīng)濟(jì)和研究機(jī)會(huì) | 新西蘭衛(wèi)生部（https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research）。 2019年藥物濫用（藥用大麻）條例（https://www.legislation.govt.nz/regulation/public/2019/0321/latest/whole.html#LMS285313） |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2024年4月11日 擬生效日期： 2024年4月15日 |
| 10. | 意見反饋截至日期：不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
|
在新西蘭供應(yīng)的藥用大麻產(chǎn)品必須符合2019年藥物濫用（藥用大麻）條例（以下簡稱“該條例”）第18條規(guī)定的農(nóng)藥要求。然而，該要求目前并不可行，因此提議進(jìn)行更改，以允許將某些活性成分/農(nóng)用化學(xué)品用于吸入產(chǎn)品中的大麻中，并制定機(jī)制允許將授權(quán)用于糧食作物的農(nóng)藥用于其他給藥途徑的產(chǎn)品中。衛(wèi)生部提議對(duì)第18條進(jìn)行技術(shù)修訂，以擴(kuò)大允許用于新西蘭藥用大麻產(chǎn)品和含大麻的成分的農(nóng)藥的范圍。
為控制因擴(kuò)大農(nóng)藥在藥用大麻上的使用范圍帶來的任何健康風(fēng)險(xiǎn)，衛(wèi)生部提議要求農(nóng)藥活性成分的殘留量必須符合第11版歐洲藥典第2.8.13章所列的統(tǒng)計(jì)最大限量，前提是該農(nóng)藥不在允許使用的農(nóng)藥活性成分清單中，并且用于大麻的給藥途徑不是吸入。
有關(guān)提議更新該條例的更多信息，請(qǐng)參閱以下網(wǎng)站上主動(dòng)發(fā)布的內(nèi)閣資料：內(nèi)閣資料：改進(jìn)藥用大麻計(jì)劃以更好地支持經(jīng)濟(jì)和研究機(jī)會(huì) | 新西蘭衛(wèi)生部（https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research）。
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)