| 1. | 通報成員：沙特阿拉伯 |
| 2. | 負責機構：沙特標準、計量與質量組織（SASO） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療器械（譯者注）（
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標題：沙特阿拉伯王國/沙特食品藥品管理局/關于指定和監(jiān)督合格評定機構的實施規(guī)則(MDS-IR1)（14頁+封面，英語）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內容簡述：本實施規(guī)則規(guī)定和完善了醫(yī)療器械暫行法規(guī)第2章的規(guī)定。申請沙特食品藥品管理局（SFDA）銷售授權的制造商應當向沙特食品藥品管理局提交實施法規(guī)MDS- IR6中規(guī)定的相關文件。沙特食品藥品管理局應當核實所提交的信息。在充分保留其責任的同時，沙特食品藥品管理局可以指定某個作為合格評定機構（CAB）的資格認證機構協(xié)助其執(zhí)行職責。 |
| 7. | 目的和理由：確保在沙特阿拉伯王國（KSA）銷售的醫(yī)療器械的安全、效能和質量，以及依照其設計用途的性能 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2009/12/01 擬生效日期： 2010/04/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自分發(fā)日期起30天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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