| 1. | 通報(bào)成員：智利 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：醫(yī)藥行業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMPs）頁(yè)數(shù)：176頁(yè) 使用語(yǔ)言：西班牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：涉及批準(zhǔn)國(guó)家人用醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)控系統(tǒng)法規(guī)的衛(wèi)生部2010年最高法令No. 3的關(guān)于良好生產(chǎn)規(guī)范的新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)草案。 本標(biāo)準(zhǔn)草案將取代由2012年1月18日的豁免法令批準(zhǔn)，并公布在2012年1月28日的官方公報(bào)上的關(guān)于良好生產(chǎn)規(guī)范的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)No. 127。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
一旦分析評(píng)議意見(jiàn)需要的時(shí)間結(jié)束，將發(fā)布相應(yīng)的法令。 擬生效日期： 一旦分析評(píng)議意見(jiàn)需要的時(shí)間結(jié)束，將發(fā)布相應(yīng)的法令。 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2012/12/10 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[X] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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